长沙三代试管PDG可以筛查哪些疾病，PDG筛查遗传病列表分享

全世界遗传性疾病有4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的多达73种，那么，长沙三代试管PDG可以筛查哪些疾病？

根据相关部门得知，目前的三代试管技术已能成功筛查超过125种遗传疾病。常见情况大致如下：

1、多基因遗传病。比如说重症先天性心脏病和原发性癫痫、精神分裂症、躁狂抑郁性精神病等多基因遗传病。

2、常染色体显性遗传病。发病与性别无关，男女都可发病

3、染色体异常。此疾病多出现在高龄人群中。

4、X连锁显性遗传病。此疾病患者中女性多过男性，故不宜自然妊娠。

5、常染色体隐性遗传病。夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病。

6、X连锁隐性遗传病。隐性遗传病位于Y染色体上，故患者多为男性。

查5对和查23对有什么区别？

1、5对染色体：是指第三代试管PGD技术，可以筛查13一三体综合症、18爱德华综合症、21唐氏综合症、X杜氏肌营养不良症、Y急性髓性系白血病，5对染色体，并且保障了胚胎的质量。

2、所谓24对染色体实际上只有23对，它是指第三代试管ACGH技术，可以筛查人体23对全部染色体，保障胚胎的最高质量，移植成功率高，怀孕生产成功率高。缺点：只能筛查常见人类5条染色体疾病

3、缺点：对胚胎质量要求较高，有可能出现无健康胚胎移植的结果。适用人群：不孕不育夫妇、反复性流产等、尝试怀孕失败的夫妇、染色体异常的夫妇、高龄产妇。

免责声明及提醒：此文内容为本网所转载编辑资讯，该相关信息仅为宣传及传递更多信息之目的，不代表传承孕育网观点。