赣州三代试管pgd和pgs哪个好,试管pgd和pgs的区别与对比

时间:2023-03-03 05:03:08来源:网络整理作者:传承生殖医生-秀霞 点击:

很多女性在进行第三代试管婴儿会将其pgd和pgs两种基因检测方法进行对比,但其实这两种方案没有可比性,一般将pgd叫做植入前遗传学诊断技术,而PGS称为植入前基因筛查,分别对应不同遗传疾病的筛查,通过将存在异常的胚胎挑选出来,有利于实现优生优育的目的。

三代试管pgd和pgs区别与对比

PGD全称为胚胎植入前遗传学诊断,PGS则为胚胎植入前基因筛查,两者的区别其实并不大,都是用于筛查胚胎是否存在染色体异常,不过PGD技术主要是选择性测试特定于已知遗传状况的携带者,可以识别胚胎中特定遗传异常的存在,而PGS则是对没有任何已知遗传疾病的个体的常规筛查,两者对比具体如下:

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1、PGD(移植前遗传学诊断)

从胚胎中筛选单细胞,以检查单基因遗传疾病和染色体疾病,临床上是从囊胚中挑选单个细胞进行活检,看胚胎是否存在特定的遗传行疾病。

2、PGS(移植前基因筛查)

PGS测试会检查胚胎的染色体,并确定何时存在适当的数目,我们都知道每个胚胎都存在46条染色体,PGS通过确定哪些胚胎在染色体上正常来为胚胎学团队提供更多指导。

综上所述,如果患者在三代试管移植前,如果已经知道自己有特定遗传性疾病传给孩子的风险时,则选择用PGD,PGS则是应用于不确定患者存在哪种遗传行疾病,在临床上PGS与PGD采用的技术手段相差不大,其全称又为“PGD?全染色体非整倍体筛查”,因此不能对pgd和pgs进行评判哪个更好。

试管三代可以排除的遗传病

目前人类已知的遗传病主要分为三大类:单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病,而从整体上而言,三代试管技术可以筛查23对染色体,对125种遗传病进行筛查,比如血友病、多囊肾病、地中海贫血、先天性肾病、甲状腺癌、脊髓型肌萎缩等等。

从技术而言,由于三代存在PGD/PGS两者筛查技术,因此应用不同的技术所筛查的遗传病是不一样的,其中PGS主要针对染色体的问题,而PGD则是针对遗传缺陷的基因,因此PGD可以检测的疾病是非常多的,每个大病种下还有很多亚病种,以下为大家列举了一部分:

人类白血球组织抗原Humanleukocyte antigen(HLA);

脑萎缩症第二-六型Spinocerebellarataxia type II(SCA2);

结节性硬化症Tuberoussclerosis complex(TSC);

裘馨氏/贝克氏肌肉失养症Duchenne/Becker muscular dystrophy(DMD/BMD);

迟发性骨脊椎骨发育不良SpondyloepiphysealDysplasia Tarda;

严重复合型免疫缺乏症Severecombined immunodeficiency(SCID);

软骨发育不全症(侏儒症)Achondroplasia(AC)。

以上仅为部分,其实不管是染色体疾病或是单基因异常,三代试管PGS/PGD筛查都可以排出大部分携带疾病的胚胎,虽然目前尚未能完全排除,但是此技术仍然是针对遗传性疾病很好的筛查手段,对夫妻进行优生优育有重要的意义。


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